全部最新法規
- 2911 公告藥品咪唑尼達 (METRONIDAZOLE)之適應症及注意事項。
- 2912 公告藥品包裝應配合商品標示法規定刊載製造年月日及批號。
- 2913 公告防制藥品、化粧品仿冒商標等案採行必要措施之補充規定，並自即日起實施。
- 2914 公告含溴比得 (BROMOPRIDE) 藥品之注意事項。
- 2915 公告 SILYMARIN原料與製劑含量之測定法及標示法，請查照。
- 2916 規定凡輸入藥品其有效期限非以民國○○年標示者，外包裝除照一般規定，應加貼中文品名、許可字號、類別、進口商號、地址外，應同時註明公元年數之效期。請轉知所屬會員查照。
- 2917 公告 NEFOPAM藥品之注意事項。
- 2918 公告「行政院衛生署藥品許可證」新格式如附件。
- 2919 公告26項成分不明或療效不確實之藥品處方,除新申請案件不准登記外,持有含相同處方成分之藥品許可證廠商請於72.12.31前檢附臨床藥理,副作用,療效確實等研究之文獻資料 (其臨床評估文獻之研究設計應至少具備適當之對照組比較或雙盲設計) 裝訂成冊,並附摘要乙份,提出申覆審查。
- 2920 凡輸入及國產製造含鉍 (BISMUTH)鹽製劑藥品之仿單，應加刊注意事項一節，前經本署65.3.8衛署藥字第103996號函各藥業公會在案，自民國72年9 月1日起凡發現未依規定刊載者，逕由本署撤銷該藥品許可證。