全部最新法規
- 2931 公告賦形劑不列管項目四十七項(如附表)。
- 2932 公告有關藥品查驗登記須檢附德、美、英、法、日、瑞士、加拿大、澳洲等八國中三國採用證明時之辦理方式，希依規定辦理。
- 2933 為防制藥品、化粧品仿冒商標等案，採行必要措施，自公告日起實施。
- 2934 公告禁用甲叨奎唑酮 (METHAQUALONE) 與其鹽類及其製劑。
- 2935 含有對皮膚粘膜刺激性成分(如 ZINC CHLORIDE)之漱口水、噴霧劑，以藥品列管，應辦理藥品查驗登記，經核准後始准輸入或製造，至於僅含甜味或矯味芳香成分者，則暫不以藥品列管，但不得標示療效。
- 2936 公告經濟部所訂「推動國內藥廠實施優良藥品製造標準輔導獎勵措施方案」一種。
- 2937 茲公告胃腸用口服膠漿及懸液之微生物限度應符合下列標準：一、中華藥典第三版微生物限度--取本品壹公撮依微生物污染檢驗法檢查，應無綠膿桿菌存在。二、美國藥典二十版微生物限度--本品壹公撮中其需氧微生物總數不超過壹佰個，且應無大腸桿菌存在。
- 2938 公告禁用含有氨基比林 (AMINOPYRINE)成分之栓劑。
- 2939 公告含 DICLOFENAC SODIUM 藥品之注意事項。
- 2940 公告 IBUPROFEN 藥品之注意事項。