全部最新法規
- 1831 公告「植物藥新藥臨床試驗基準（草案)」如附件。
- 1832 公告製造或輸入之B型肝炎表面抗原HBsAg體外診斷醫療器材，其檢驗靈敏度應符合本署公告規格，請 查照。
- 1833 公告含Ethambutol 成分製劑統一適應症事宜。
- 1834 修正「進口及市售中藥材飲片之標籤或包裝應標示事項處理原則」，並自中華民國九十八年一月一日生效。
- 1835 公告「藥物安全監視期滿醫療器材之安全性總結報告」相關事宜。
- 1836 修正本署於八十一年九月九日衛署藥字第八一四三九五一號公告禁止充填矽膠之乳房植入物相關規定。
- 1837 預告修正「醫療器材管理辦法」第三條第二項附件一「C . 3305 單純皰疹病毒血清試劑」草案。
- 1838 公告冷熱凝膠敷包（Hot / Cold Gel Pack ）之相關管理規定，自公告日起實施。
- 1839 公告「中藥濃縮製劑加味逍遙散等10個處方含微生物限量」。
- 1840 公告「中藥濃縮製劑加味逍遙散等10個處方含總重金屬及砷含量之限量」。