全部最新法規
- 2221 藥品優良製造規範原料藥作業基準
- 2222 公告「藥品優良製造規範－原料藥作業基準（含生物製劑）」及階段性鼓勵措施。
- 2223 公告增涎酸酵素缺乏症（Sialidosis）病名（如附件）為罕疾病，並自即日起適用。
- 2224 公告新核發一項適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥品許可證，二項認定為適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥品，分別自發證日及公告之日起適用。
- 2225 修訂本署八十九年十月五日衛署藥字第○八九○○二○七一六號公告，「 含維生素產品認定基準表」之「每日用量得不以藥品列管之上限」，新修 訂基準表如附件 (修訂部分以粗黑字體標示) 。
- 2226 公告「血漿原料製備作業查核要點」及「血漿原料製備作業查核審評表」（草案）。
- 2227 指定「Amplatzer心房中膈缺損關閉器」為昂貴或具有危險性之醫療儀器。
- 2228 藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記
- 2229 公告「藥品查驗登記審查準則－疫苗類藥品之查驗登記」（如附件）。
- 2230 指示藥品審查基準-綜合感冒劑