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- 2281 補充說明本署八十二年七月七日衛署藥字第八二四六二三二號公告、八十三年三月十一日衛署藥字第八三○四六四八號公告及八十九年十二月十二日衛署藥字第○八九○○三五八一二號公告。
- 2282 公告「醫療藥品仿單刊載事項標準化」計一Ｏ七品項，如附件。
- 2283 公告「變更持有輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函之藥商名稱 (不涉及代理移轉) 」申請辦法，自即日起實施。
- 2284 公告「變更輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函之製造廠地址(限門牌整編) 」申請辦法，自即日起實施。
- 2285 公告增列「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物名單」一項（如附件）並修訂「罕見疾病適用藥物」之名稱為「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物」。
- 2286 公告核發「純安息香酸鈉膠囊(Pure Sodium Benzoate Capsules 250mg)」之罕見藥物許可證（如附件），並自發證日起適用「罕見疾病防治及藥物法」之規定。
- 2287 修訂本署八十五年七月二十三日衛署藥字第八五０四四七二三號公告：藥品變更須檢送生體可用率及生體相等性試驗資料之規定，自即日起施行。
- 2288 修訂本署八十五年九月二十三日衛署藥字第八五０五三二六四號公告：有關辦理原開發廠之子廠或授權製造廠藥品查驗登記須檢送生體可用率及生體相等性試驗資料之相關規定，自即日起施行。
- 2289 修訂本署八十五年四月十二日衛署藥字第八五○一八五七○號公告「指示藥品審查基準一般皮膚外用劑及鎮暈劑」內容如附件，自即日起施行。
- 2290 指示藥品審查基準-一般皮膚外用劑