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- 2241 公告「新藥查驗登記應檢附資料表」、「新藥查驗登記應檢附之技術性資料表」、「微脂粒(Liposome)及經皮吸收製劑學名藥查驗登記應檢附之技術性資料表」（如附件）。
- 2242 貴公司函詢有關本署免除銜接性試驗時，在公文中是否可以不要寫出該產品之適應症乙案，復如說明段。請 查照。
- 2243 公告Timolol Maleate眼藥品製劑相關事項。
- 2244 修訂八十六年五月十九日衛署藥字第八六○三○七七六號公告事項，有關持效性釋出製劑及含穿皮貼片劑相關事宜，並自即日起實施。
- 2245 修正本署八十五年四月十二日衛署藥字第八五○一八五七號公告「指示藥品審查基準解熱鎮痛劑」警語內容。
- 2246 公告 「銜接性試驗基準－接受國外臨床資料之族群因素考量(ETHNIC FACTORS IN THE ACCEPTABILITY OF FOREIGN CLINICAL DATA)」。
- 2247 公告「血漿原料製備作業查核要點」及「血漿原料製備作業查核審評表」（如附件）。
- 2248 公告修正「行政院衛生署藥害救濟審議委員會設置要點」，如附件。
- 2249 修訂本署九十年四月二日衛署藥字第0900018810號公告「醫療藥品仿單刊載事項標準化」一○七項中七十一個品項內容如附件（修訂部分以粗黑字體標示）。
- 2250 「藥事法施行細則」第二十二條，業經本署於九十一年五月十四日以衛署藥字第０九一００三四０八０號令修正發布施行，請 查照。