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- 2171 第一級第二級管制藥品限量核配辦法
- 2172 修正八十九年十二月十二日衛署藥字第○八九○○三五八一二號公告說明三，有關銜接性試驗評估相關事宜，並自即日起實施。
- 2173 行政院衛生署藥害救濟審議委員會審議辦法
- 2174 「行政院衛生署藥害救濟審議委員會審議辦法」業經本署於九十二年一月九日以衛署藥字第○九二○三一三四八九號令訂定發布施行，檢送「行政院衛生署藥害救濟審議委員會審議辦法」乙份，請 查照。
- 2175 廢止「行政院衛生署人用生物製劑生產技術授權管理辦法」。
- 2176 公告修正本署人民申請案件處理期限，如附件。
- 2177 補充說明有關本署九十年六月二十八日衛署藥字第0900039753號公告事項二、(一)、1「申請新成分藥品查驗登記時，除符合現行規定外，若檢附已在十大先進國家申請藥品查驗登記中之證明，併附已在國內進行臨床上、統計學上有意義之臨床試驗證明，即可提出查驗登記申請」之規定，如說明段。請查照。
- 2178 公告修訂本署八十九年六月二十一日「醫療器材分類分級」及其管理模式等相關公告規定。
- 2179 公告新增由人血漿製得血漿藥品之管理規定,如附件。
- 2180 請各醫療院所確實依照本署八十九年十二月十二日衛署藥字第0890035812號公告事項第八項規定辦理，詳如說明。請查照。