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- 2311 藥害救濟申請辦法
- 2312 公告修正「行政ˋ院衛生署要害救濟審議委員會設置要點」，如附件
- 2313 補充說明本署八十二年七月七日衛署藥字第八二四六二三二號公告、八十三年三月十一日衛署藥字第八三○四六四八號公告及八十九年十二月十二日衛署藥字第○八九○○三五八一二號公告。
- 2314 補充說明本署八十二年七月七日衛署藥字第八二四六二三二號公告、八十三年三月十一日衛署藥字第八三○一四六四八號公告，及八十九年十二月十二日衛署藥字第○八九○○三五八一二號公告。
- 2315 公告「醫療藥品仿單刊載事項標準化」計一Ｏ七品項，如附件。
- 2316 公告「變更持有輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函之藥商名稱 (不涉及代理移轉) 」申請辦法，自即日起實施。
- 2317 公告「變更輸入醫療器材品質系統文件 (QSD) 認可登錄函之製造廠地址(限門牌整編) 」申請辦法，自即日起實施。
- 2318 公告增列「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物名單」一項（如附件）並修訂「罕見疾病適用藥物」之名稱為「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物」。
- 2319 公告核發「純安息香酸鈉膠囊(Pure Sodium Benzoate Capsules 250mg)」之罕見藥物許可證（如附件），並自發證日起適用「罕見疾病防治及藥物法」之規定。
- 2320 修訂本署八十五年七月二十三日衛署藥字第八五０四四七二三號公告：藥品變更須檢送生體可用率及生體相等性試驗資料之規定，自即日起施行。