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- 2581 公告自即日起化粧品製造工廠及醫療器材製造工廠，得依本署73年4 月16日衛署藥字第467875號公告，申請自用藥品原料輸入，僅供製造含藥化粧品或隱形眼鏡用藥水。
- 2582 公告修正本署77年 4月25日衛署藥字第728357號函「藥品委託製造實施要點」，如附件，自即日起施行。
- 2583 公告藥品成分「二氫嗎啡酮」(HYDROMORPHONE) 及「丁基原啡因」(BUPRENORPHINE) 列屬麻醉藥品管理條例施行細則第十條「國內醫藥及科學上使用之麻醉藥品」附表五第二十三、二十四項管理。
- 2584 修正「麻醉藥品管理條例施行細則」第二十九條之一。 附「麻醉藥品管理條例施行細則」第二十九條之一條文。
- 2585 公告藥品 CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE 之劑型僅限於「靜脈注射」，及其中文仿單應加刊事項。
- 2586 即日起受理「維他命製劑」、「生藥製劑」及「一般營養劑、電解質製劑」等參類輸入藥品之查驗登記，請轉知所屬會員，請查照。
- 2587 公告藥物許可證格式四式各一種，如附件
- 2588 公告增列「DIGOXIN」及「CARBAMAZEPINE」為須執行生體相等性試驗項品目，自即日起實施。
- 2589 公告輸入藥物標籤、包裝之中文品名標示變更事項。
- 2590 公告口服固體劑型甲醇殘存量檢驗規格及方法(如附件)，即日起實施。