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- 2531 公告含 CHLORTETRACYCLINE等七項成分之製劑（如附表）列屬再分類改列處方藥之處理措施。
- 2532 公告含 BETAMETHASONE DISODIUM等十二項成分之製劑(如附表) 列屬再分類改列處方藥之處理措施。
- 2533 公告含 AMMONIUM CHLORIDE 等二十一項成分之口服單方製劑(如附表) 列屬再分類改列處方藥之處理措施。
- 2534 補充說明有關本署為簡化廠商申請供藥品或醫療器材(藥物)查驗登記檢驗所需之藥物檢體及對照標準品通關事宜，詳如說明段二，請轉知貴局所屬各海關配合辦理。
- 2535 檢送「藥品生體可用率試驗計畫書申請表」、「藥品生體可用率試驗報告備查申請表」及新修訂之「溶離率曲線比對報告備查申請表」各乙份，申請者可自行印製使用，表內各欄請詳實填寫，請 查照。
- 2536 為加強含有麻醉藥品成分屬醫師處方使用之製劑管理，請貴會轉知會員，該類製劑依法應憑醫師處方調劑供應，藥廠不得販售予零售之藥品販賣業者陳列、零售。請 查照。
- 2537 指示藥品審查基準-驅蟲劑
- 2538 指示藥品審查基準-鎮咳祛痰劑
- 2539 公告「解熱鎮痛藥」等十類「指示藥品審查基準」如附件，並自公告日起一個月後受理「一般眼藥水製劑」「一般皮膚外用劑」「胃腸藥製劑 (包括助消化、制酸、綜合胃腸藥等)」及「解熱鎮痛劑(包括綜合感冒劑、鎮咳袪痰劑)」等輸入藥品之查驗登記。
- 2540 輸入西藥製劑有效期間標示相關事宜，請 查照。